TY - JOUR A1 - Hurdax, Philipp A1 - Hollerer, Michael A1 - Egger, Larissa A1 - Koller, Georg A1 - Yang, Xiaosheng A1 - Haags, Anja A1 - Soubatch, Serguei A1 - Tautz, Frank Stefan A1 - Richter, Mathias A1 - Gottwald, Alexander A1 - Puschnig, Peter A1 - Sterrer, Martin A1 - Ramsey, Michael G. T1 - Controlling the electronic and physical coupling on dielectric thin films JF - Beilstein Journal of Nanotechnology PY - 2020/// VL - 11 SP - 1492 EP - 1503 SN - 2190-4286 DO - 10.3762/bjnano.11.132 PB - Beilstein-Institut JA - Beilstein J. Nanotechnol. UR - https://doi.org/10.3762/bjnano.11.132 KW - decoupling KW - integer charge transfer KW - organic films KW - para-sexiphenyl KW - thin dielectric film N2 - Ultrathin dielectric/insulating films on metals are often used as decoupling layers to allow for the study of the electronic properties of adsorbed molecules without electronic interference from the underlying metal substrate. However, the presence of such decoupling layers may effectively change the electron donating properties of the substrate, for example, by lowering its work function and thus enhancing the charging of the molecular adsorbate layer through electron tunneling. Here, an experimental study of the charging of para-sexiphenyl (6P) on ultrathin MgO(100) films supported on Ag(100) is reported. By deliberately changing the work function of the MgO(100)/Ag(100) system, it is shown that the charge transfer (electronic coupling) into the 6P molecules can be controlled, and 6P monolayers with uncharged molecules (Schottky–Mott regime) and charged and uncharged molecules (Fermi level pinning regime) can be obtained. Furthermore, it was found that charge transfer and temperature strongly influence the orientation, conformation, and wetting behavior (physical coupling) of the 6P layers on the MgO(100) thin films. ER - TY - JOUR AU - Repp, J. AU - Meyer, G. AU - Stojković, S. M. AU - Gourdon, A. 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