TY - JOUR A1 - Yamada, Kohei A1 - Kamimura, Naoto A1 - Kunishima, Munetaka T1 - Development of a method for the synthesis of 2,4,5-trisubstituted oxazoles composed of carboxylic acid, amino acid, and boronic acid JF - Beilstein Journal of Organic Chemistry PY - 2017/// VL - 13 SP - 1478 EP - 1485 SN - 1860-5397 DO - 10.3762/bjoc.13.146 PB - Beilstein-Institut JA - Beilstein J. Org. Chem. UR - https://doi.org/10.3762/bjoc.13.146 KW - one-pot oxazole synthesis KW - Suzuki–Miyaura coupling KW - triazine KW - 5-(triazinyloxy)oxazole KW - trisubstituted oxazole N2 - A novel method for the synthesis of trisubstituted oxazoles via a one-pot oxazole synthesis/Suzuki–Miyaura coupling sequence has been developed. One-pot formation of 5-(triazinyloxy)oxazoles using carboxylic acids, amino acids and a dehydrative condensing reagent, DMT-MM, followed by Ni-catalyzed Suzuki–Miyaura coupling with boronic acids provided the corresponding 2,4,5-trisubstituted oxazoles in good yields. 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