TY - JOUR A1 - Maier, Maximilian A1 - Schmidt, Magnus S. A1 - Ringwald, Markus A1 - Fik, Christoph P. T1 - Highly reactive, liquid diacrylamides via synergistic combination of spatially arranged curing moieties JF - Beilstein Journal of Organic Chemistry PY - 2017/// VL - 13 SP - 372 EP - 383 SN - 1860-5397 DO - 10.3762/bjoc.13.40 PB - Beilstein-Institut JA - Beilstein J. Org. Chem. UR - https://doi.org/10.3762/bjoc.13.40 KW - acrylamide KW - allyl KW - cyclopolymerization KW - photopolymerization KW - spatial effect N2 - Six polymerizable N,N’-diacylamides containing spatially arranged N-acryl, N-allyl and/or N-alkyl groups were prepared via two-step syntheses and characterized by 1H/13C NMR-spectra, refractive index (RI) and viscosity measurements. Photo DSC measurements on activated samples provided reactivity parameters ∆Hp, Rp,max and tmax, while FTIR spectra before and after curing elucidated the underlying polymerization mechanism. Mechanical testing of the obtained polymers exhibited gradual differences in network densities, depending on the intramolecular arrangement and number of functional groups. Overall, a general building principle for highly reactive, liquid diacrylamides via synergistic combination of optimally arranged functional groups could be identified. The highest possible level of intramolecular synergism was found for low viscous N,N'-diacryloyl-N,N'-diallyl-1,4-but-2-enediamine. ER - TY - JOUR AU - Decker, C. JF - Prog. Polym. Sci. PY - 1996/// VL - 21 SP - 593 EP - 650 DO - 10.1016/0079-6700(95)00027-5 ER - TY - JOUR AU - Decker, C. JF - Mater. Sci. Technol. PY - 1997/// VL - 18 SP - 615 EP - 657 ER - TY - JOUR AU - Yagci, Y. AU - Jockusch, S. AU - Turro, N. J. JF - Macromolecules PY - 2010/// VL - 43 SP - 6245 EP - 6260 DO - 10.1021/ma1007545 ER - TY - JOUR AU - Andrzejewksa, E. JF - Prog. Polym. Sci. 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