TY - JOUR A1 - Boelke, Andreas A1 - Finkbeiner, Peter A1 - Nachtsheim, Boris J. T1 - Atom-economical group-transfer reactions with hypervalent iodine compounds JF - Beilstein Journal of Organic Chemistry PY - 2018/// VL - 14 SP - 1263 EP - 1280 SN - 1860-5397 DO - 10.3762/bjoc.14.108 PB - Beilstein-Institut JA - Beilstein J. Org. Chem. UR - https://doi.org/10.3762/bjoc.14.108 KW - atom economy KW - benziodoxolones KW - homogeneous catalysis KW - hypervalent iodine KW - iodonium salts N2 - Hypervalent iodine compounds, in particular aryl-λ3-iodanes, have been used extensively as electrophilic group-transfer reagents. Even though these compounds are superior substrates in terms of reactivity and stability, their utilization is accompanied by stoichiometric amounts of an aryl iodide as waste. This highly nonpolar side product can be tedious to separate from the desired target molecules and significantly reduces the overall atom efficiency of these transformations. In this short review, we want to give a brief summary of recently developed methods, in which this arising former waste is used as an additional reagent in cascade transformations to generate multiple substituted products in one step and with high atom efficiency. ER - TY - JOUR AU - Trost, B. M. JF - Science PY - 1991/// VL - 254 SP - 1471 EP - 1477 DO - 10.1126/science.1962206 ER - TY - JOUR AU - Trost, B. M. JF - Acc. Chem. Res. PY - 2002/// VL - 35 SP - 695 EP - 705 DO - 10.1021/ar010068z ER - TY - JOUR AU - Yoshimura, A. AU - Zhdankin, V. V. JF - Chem. Rev. PY - 2016/// VL - 116 SP - 3328 EP - 3435 DO - 10.1021/acs.chemrev.5b00547 ER - TY - JOUR AU - Yusubov, M. S. AU - Zhdankin, V. V. JF - Curr. Org. Synth. PY - 2012/// VL - 9 SP - 247 EP - 272 DO - 10.2174/157017912799829021 ER - TY - JOUR AU - Zhdankin, V. V. JF - ARKIVOC PY - 2009/// IS - i SP - 1 EP - 62 DO - 10.3998/ark.5550190.0010.101 ER - TY - JOUR AU - Wirth, T. JF - Angew. Chem., Int. Ed. 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