TY - JOUR A1 - Gronewold, Anja A1 - Horn, Mareike A1 - Neundorf, Ines T1 - Design and biological characterization of novel cell-penetrating peptides preferentially targeting cell nuclei and subnuclear regions JF - Beilstein Journal of Organic Chemistry PY - 2018/// VL - 14 SP - 1378 EP - 1388 SN - 1860-5397 DO - 10.3762/bjoc.14.116 PB - Beilstein-Institut JA - Beilstein J. Org. Chem. UR - https://doi.org/10.3762/bjoc.14.116 KW - anticancer drugs KW - cell nuclei KW - cell-penetrating peptides KW - nucleoli KW - subcellular targeting N2 - Within this study, we report about the design and biological characterization of novel cell-penetrating peptides (CPPs) with selective suborganelle-targeting properties. The nuclear localization sequence N50, as well as the nucleoli-targeting sequence NrTP, respectively, were fused to a shortened version of the cell-penetrating peptide sC18. We examined cellular uptake, subcellular fate and cytotoxicity of these novel peptides, N50-sC18* and NrTP-sC18*, and found that they are nontoxic up to a concentration of 50 or 100 µM depending on the cell lines used. Moreover, detailed cellular uptake studies revealed that both peptides enter cells via energy-independent uptake, although endocytotic processes cannot completely excluded. However, initial drug delivery studies demonstrated the high versatility of these new peptides as efficient transport vectors targeting specifically nuclei and nucleoli. In future, they could be further explored as parts of newly created peptide–drug conjugates. ER - TY - JOUR AU - Sakhrani, N. M. AU - Padh, H. JF - Drug Des., Dev. Ther. PY - 2013/// VL - 7 SP - 585 DO - 10.2147/DDDT.S45614 ER - TY - JOUR AU - Martin, R. M. AU - Ter-Avetisyan, G. AU - Herce, H. D. AU - Ludwig, A. K. AU - Lättig-Tünnemann, G. AU - Cardoso, M. C. JF - Nucleus (Philadelphia, PA, U. S.) 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