TY - JOUR A1 - Han, Jiao-Na A1 - Du, Cong A1 - Zhu, Xinju A1 - Wang, Zheng-Long A1 - Zhu, Yue A1 - Chu, Zhao-Yang A1 - Niu, Jun-Long A1 - Song, Mao-Ping T1 - Cobalt-catalyzed peri-selective alkoxylation of 1-naphthylamine derivatives JF - Beilstein Journal of Organic Chemistry PY - 2018/// VL - 14 SP - 2090 EP - 2097 SN - 1860-5397 DO - 10.3762/bjoc.14.183 PB - Beilstein-Institut JA - Beilstein J. Org. Chem. UR - https://doi.org/10.3762/bjoc.14.183 KW - alkoxylation KW - C–H activation KW - cobalt catalysis KW - 1-naphthylamines KW - secondary alcohols N2 - A cobalt-catalyzed C(sp2)–H alkoxylation of 1-naphthylamine derivatives has been disclosed, which represents an efficient approach to synthesize aryl ethers with broad functional group tolerance. It is noteworthy that secondary alcohols, such as hexafluoroisopropanol, isopropanol, isobutanol, and isopentanol, were well tolerated under the current catalytic system. Moreover, a series of biologically relevant fluorine-aryl ethers were easily obtained under mild reaction conditions after the removal of the directing group. ER - TY - JOUR AU - Enthaler, S. AU - Company, A. JF - Chem. Soc. Rev. PY - 2011/// VL - 40 SP - 4912 EP - 4924 DO - 10.1039/c1cs15085e ER - TY - JOUR AU - Altman, R. A. AU - Shafir, A. AU - Choi, A. AU - Lichtor, P. A. AU - Buchwald, S. L. JF - J. Org. Chem. PY - 2008/// VL - 73 SP - 284 EP - 286 DO - 10.1021/jo702024p ER - TY - JOUR AU - Hartwig, J. F. JF - Nature PY - 2008/// VL - 455 SP - 314 EP - 322 DO - 10.1038/nature07369 ER - TY - JOUR AU - Monnier, F. AU - Taillefer, M. JF - Angew. Chem., Int. Ed. PY - 2009/// VL - 48 SP - 6954 EP - 6971 DO - 10.1002/anie.200804497 ER - TY - JOUR AU - Bruice, T. C. JF - J. Am. Chem. Soc. PY - 1957/// VL - 79 SP - 702 EP - 705 DO - 10.1021/ja01560a055 ER - TY - JOUR AU - Beccalli, E. M. AU - Broggini, G. AU - Martinelli, M. AU - Sottocornola, S. JF - Chem. Rev. 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