TY - JOUR A1 - Kuribayashi, Shunsuke A1 - Kurioka, Tomoyuki A1 - Inagi, Shinsuke A1 - Lu, Ho-Jung A1 - Uang, Biing-Jiun A1 - Fuchigami, Toshio T1 - The selective electrochemical fluorination of S-alkyl benzothioate and its derivatives JF - Beilstein Journal of Organic Chemistry PY - 2018/// VL - 14 SP - 389 EP - 396 SN - 1860-5397 DO - 10.3762/bjoc.14.27 PB - Beilstein-Institut JA - Beilstein J. Org. Chem. UR - https://doi.org/10.3762/bjoc.14.27 KW - anodic cyclization KW - diastereoselective fluorination KW - electrosynthesis KW - fluorobenzothiophenone KW - selective fluorination N2 - We herein report that the regioselective anodic fluorination of S-alkyl benzothioate and its derivatives in various aprotic solvents using Et3N·nHF (n = 3–5) and Et4NF·nHF (n = 3–5) as supporting electrolyte and a fluorine source successfully provided the corresponding α-fluorinated products in moderate yields. Dichloromethane containing Et4NF·4HF was found to be the most suitable combination as electrolytic solvent and supporting salt as well as fluorine source for the anodic fluorination. The electrochemical fluorination of cyclic benzothioates such as benzothiophenone was also achieved. ER - TY - JOUR AU - Purser, S. AU - Moore, P. R. AU - Swallow, S. AU - Gouvermeur, V. JF - Chem. Soc. Rev. PY - 2008/// VL - 37 SP - 320 EP - 330 DO - 10.1039/b610213c ER - TY - JOUR AU - Boschet, F. AU - Ameduri, B. JF - Chem. Rev. PY - 2014/// VL - 114 SP - 927 EP - 980 DO - 10.1021/cr2002933 ER - TY - JOUR AU - Umemoto, T. AU - Singh, R. P. AU - Xu, Y. AU - Saito, N. JF - J. Am. Chem. Soc. PY - 2010/// VL - 132 SP - 18199 EP - 18205 DO - 10.1021/ja106343h ER - TY - JOUR AU - Tang, P. AU - Wang, W. AU - Ritter, T. JF - J. Am. Chem. Soc. PY - 2011/// VL - 133 SP - 11482 EP - 11484 DO - 10.1021/ja2048072 ER - TY - CHAP AU - Rozhkov, I. N. 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