TY - JOUR A1 - Samantray, Sagarika A1 - Bandi, Sreenivasulu A1 - Chand, Dillip K. T1 - Design of a double-decker coordination cage revisited to make new cages and exemplify ligand isomerism JF - Beilstein Journal of Organic Chemistry PY - 2019/// VL - 15 SP - 1129 EP - 1140 SN - 1860-5397 DO - 10.3762/bjoc.15.109 PB - Beilstein-Institut JA - Beilstein J. Org. Chem. UR - https://doi.org/10.3762/bjoc.15.109 KW - anion binding KW - double-decker cage KW - ligand isomerism KW - macrocycles KW - palladium KW - self-assembly KW - supramolecular N2 - The complexation study of cis-protected and bare palladium(II) components with a new tridentate ligand, i.e., pyridine-3,5-diylbis(methylene) dinicotinate (L1) is the focus of this work. Complexation of cis-Pd(tmeda)(NO3)2 with L1 at a 1:1 or 3:2 ratio produced [Pd(tmeda)(L1)](NO3)2 (1a). The reaction mixture obtained at 3:2 ratio upon prolonged heating, produced a small amount of [Pd3(tmeda)3(L1)2](NO3)6 (2a). Complexation of Pd(NO3)2 with L1 at a 1:2 or 3:4 ratios afforded [Pd(L1)2](NO3)2 (3a) and [(NO3)2@Pd3(L1)4](NO3)4 (4a), respectively. The encapsulated NO3– ions of 4a undergo anion exchange with halides (F–, Cl– and Br– but not with I–) to form [(X)2@Pd3(L1)4](NO3)4 5a–7a. The coordination behaviour of ligand L1 and some dynamic properties of these complexes are compared with a set of known complexes prepared using the regioisomeric ligand bis(pyridin-3-ylmethyl)pyridine-3,5-dicarboxylate (L2). Importantly, a ligand isomerism phenomenon is claimed by considering complexes prepared from L1 and L2. ER - TY - JOUR AU - Cook, T. R. AU - Stang, P. J. JF - Chem. Rev. PY - 2015/// VL - 115 SP - 7001 EP - 7045 DO - 10.1021/cr5005666 ER - TY - JOUR AU - Fujita, M. AU - Ogura, K. JF - Bull. Chem. Soc. Jpn. PY - 1996/// VL - 69 IS - 6 SP - 1471 EP - 1482 DO - 10.1246/bcsj.69.1471 ER - TY - JOUR AU - Fujita, M. JF - Chem. Soc. Rev. 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