TY - JOUR A1 - Safarnejad Shad, Mastaneh A1 - Santhini, Pulikkal Veettil A1 - Dehaen, Wim T1 - 1,2,3-Triazolium macrocycles in supramolecular chemistry JF - Beilstein Journal of Organic Chemistry PY - 2019/// VL - 15 SP - 2142 EP - 2155 SN - 1860-5397 DO - 10.3762/bjoc.15.211 PB - Beilstein-Institut JA - Beilstein J. Org. Chem. UR - https://doi.org/10.3762/bjoc.15.211 KW - anion recognition KW - catenane KW - chalcogen bonding KW - click reaction KW - molecular reactor KW - hydrogen bonding KW - pH sensor KW - rotaxane KW - supramolecular KW - 1,2,3-triazolium macrocycles N2 - In this short review, we describe different pathways for synthesizing 1,2,3-triazolium macrocycles and focus on their application in different areas of supramolecular chemistry. The synthesis is mostly relying on the well-known “click reaction” (CuAAC) leading to 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles that then can be quaternized. Applications of triazolium macrocycles thus prepared include receptors for molecular recognition of anionic species, pH sensors, mechanically interlocked molecules, molecular machines, and molecular reactors. ER - TY - JOUR AU - Desiraju, G. R. JF - Nature PY - 2001/// VL - 412 IS - 6845 SP - 397 EP - 400 DO - 10.1038/35086640 ER - TY - BOOK AU - Ariga, K. AU - Kunitake, T. T1 - Supramolecular Chemistry – Fundamentals and Applications PY - 2006/// DO - 10.1007/b137036 PB - Springer-Verlag CY - Berlin, Germany ER - TY - BOOK T1 - Supramolecular Chemistry: From Molecules to Nanomaterials PY - 2012/// DO - 10.1002/9780470661345 PB - John Wiley & Sons, Ltd CY - Chichester, United Kingdom A2 - Gale, P. A. A2 - Steed, J. W. ER - TY - JOUR AU - Wen, J. T. AU - Roper, J. M. AU - Tsutsui, H. JF - Ind. Eng. Chem. Res. PY - 2018/// VL - 57 SP - 9037 EP - 9053 DO - 10.1021/acs.iecr.8b00848 ER - TY - JOUR AU - Chen, Y. AU - Sun, S. AU - Lu, D. AU - Shi, Y. AU - Yao, Y. JF - Chin. Chem. Lett. 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