TY - JOUR A1 - Reed, Nicholas L. A1 - Herman, Madeline I. A1 - Miltchev, Vladimir P. A1 - Yoon, Tehshik P. T1 - Tandem copper and photoredox catalysis in photocatalytic alkene difunctionalization reactions JF - Beilstein Journal of Organic Chemistry PY - 2019/// VL - 15 SP - 351 EP - 356 SN - 1860-5397 DO - 10.3762/bjoc.15.30 PB - Beilstein-Institut JA - Beilstein J. Org. Chem. UR - https://doi.org/10.3762/bjoc.15.30 KW - copper KW - diamination KW - oxidative functionalization KW - oxyamination KW - photoredox catalysis KW - radical N2 - Oxidative alkene difunctionalization reactions are important in synthetic organic chemistry because they can install polar functional groups onto simple non-polar alkene moieties. Many of the most common methods for these reactions rely upon the reactivity of pre-oxidized electrophilic heteroatom donors that can often be unstable, explosive, or difficult to handle. Herein, we describe a method for alkene oxyamination and diamination that utilizes simple carbamate and urea groups as nucleophilic heteroatom donors. This method uses a tandem copper–photoredox catalyst system that is operationally convenient. The identity of the terminal oxidant is critical in these studies. Ag(I) salts proved to be unique in their ability to turn over the copper cocatalyst without deleteriously impacting the reactivity of the organoradical intermediates. ER - TY - JOUR AU - Narayanam, J. M. R. AU - Stephenson, C. R. J. JF - Chem. Soc. Rev. PY - 2011/// VL - 40 SP - 102 EP - 113 DO - 10.1039/b913880n ER - TY - JOUR AU - Prier, C. K. AU - Rankic, D. A. AU - MacMillan, D. W. C. JF - Chem. Rev. PY - 2013/// VL - 113 SP - 5322 EP - 5363 DO - 10.1021/cr300503r ER - TY - JOUR AU - Romero, N. A. AU - Nicewicz, D. A. JF - Chem. Rev. PY - 2016/// VL - 116 SP - 10075 EP - 10166 DO - 10.1021/acs.chemrev.6b00057 ER - TY - JOUR AU - Zou, Y.-Q. AU - Hörmann, F. M. AU - Bach, T. 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