TY - JOUR A1 - Rubin Pedrazzo, Alberto A1 - Caldera, Fabrizio A1 - Zanetti, Marco A1 - Appleton, Silvia Lucia A1 - Dhakar, Nilesh Kumar A1 - Trotta, Francesco T1 - Mechanochemical green synthesis of hyper-crosslinked cyclodextrin polymers JF - Beilstein Journal of Organic Chemistry PY - 2020/// VL - 16 SP - 1554 EP - 1563 SN - 1860-5397 DO - 10.3762/bjoc.16.127 PB - Beilstein-Institut JA - Beilstein J. Org. Chem. UR - https://doi.org/10.3762/bjoc.16.127 KW - β-cyclodextrin KW - ball-milling KW - crosslinking KW - green chemistry KW - mechanochemistry KW - nanosponges N2 - Cyclodextrin nanosponges (CD-NS) are nanostructured crosslinked polymers made up of cyclodextrins. The reactive hydroxy groups of CDs allow them to act as multifunctional monomers capable of crosslinking to bi- or multifunctional chemicals. The most common NS synthetic pathway consists in dissolving the chosen CD and an appropriate crosslinker in organic polar aprotic liquids (e.g., N,N-dimethylformamide or dimethyl sulfoxide), which affect the final result, especially for potential biomedical applications. This article describes a new, green synthetic pathway through mechanochemistry, in particular via ball milling and using 1,1-carbonyldiimidazole as the crosslinker. The polymer obtained exhibited the same characteristics as a CD-based carbonate NS synthesized in a solvent. Moreover, after the synthesis, the polymer was easily functionalized through the reaction of the nucleophilic carboxylic group with three different organic dyes (fluorescein, methyl red, and rhodamine B) and the still reactive imidazoyl carbonyl group of the NS. ER - TY - JOUR AU - Caldera, F. AU - Tannous, M. AU - Cavalli, R. AU - Zanetti, M. AU - Trotta, F. JF - Int. J. Pharm. 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