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The reaction of the acetylenyl-1,2,4-oxadiazoles with arenes in neat triflic acid TfOH (CF3SO3H) at room temperature for 1 h resulted in the formation of E/Z-5-(2,2-diarylethenyl)-3-aryl-1,2,4-oxadiazoles as products of regioselective hydroarylation of the acetylene bond. The addition of TfOH to the acetylene bond of these oxadiazoles quantitatively resulted in E/Z-vinyl triflates. The reactions of the cationic intermediates have been studied by DFT calculations and the reaction mechanisms are discussed. ER - TY - JOUR AU - Palazzo, G. AU - Corsi, G. JF - Arzneim. Forsch. PY - 1962/// VL - 12 SP - 545 EP - 549 ER - TY - JOUR AU - Coupar, I. M. AU - Hedges, A. AU - Metcalfe, H. L. AU - Turner, P. JF - J. Pharm. Pharmacol. PY - 1969/// VL - 21 IS - 7 SP - 474 EP - 475 DO - 10.1111/j.2042-7158.1969.tb08294.x ER - TY - JOUR AU - Jones, A. M. AU - Helm, J. M. 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