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The reaction proceeds via a domino nucleophilic addition with subsequent intramolecular cyclisation. This method provides a wide variety of substituted 1-aminoisoquinolines with good functional group tolerance. Furthermore, the synthetic utility of this protocol was demonstrated in the successful synthesis of the antitumor agent CWJ-a-5 in gram scale. ER - TY - JOUR AU - Kukushkin, V. Y. AU - Pombeiro, A. J. L. JF - Chem. Rev. PY - 2002/// VL - 102 SP - 1771 EP - 1802 DO - 10.1021/cr0103266 ER - TY - JOUR AU - Enders, D. AU - Shilvock, J. P. JF - Chem. Soc. Rev. PY - 2000/// VL - 29 SP - 359 EP - 373 DO - 10.1039/a908290e ER - TY - BOOK AU - Appoport, Z. T1 - The Chemistry of the Cyano Group PY - 1970/// PB - Wiley-Interscience CY - London ER - TY - BOOK AU - Larock, R. C. T1 - Comprehensive Organic Transformations: A Guide to Functional Group Preparations PY - 1989/// PB - VCH CY - New York, NY, USA ER - TY - JOUR AU - Giri, P. AU - Suresh Kumar, G. JF - Mini-Rev. Med. Chem. 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