TY - JOUR A1 - Shi, Liang A1 - Gao, Zhiyu A1 - Li, Yiqing A1 - Dai, Yuanhao A1 - Liu, Yu A1 - Shi, Lili A1 - Hao, Hong-Dong T1 - Synthetic study toward the diterpenoid aberrarone JF - Beilstein Journal of Organic Chemistry PY - 2022/// VL - 18 SP - 1625 EP - 1628 SN - 1860-5397 DO - 10.3762/bjoc.18.173 PB - Beilstein-Institut JA - Beilstein J. Org. Chem. UR - https://doi.org/10.3762/bjoc.18.173 KW - aberrarone KW - C–H insertion KW - gold KW - Pauson–Khand KW - total synthesis N2 - An approach to aberrarone, an antimalarial diterpenoid natural product with tetracyclic skeleton is reported. Key to the stereoselective preparation of the 6-5-5 tricyclic skeleton includes the mediation of Nagata reagent for constructing the C1 all-carbon quaternary centers and gold-catalyzed cyclopentenone synthesis through C–H insertion. ER - TY - JOUR AU - Altmann, K.-H. JF - Chimia PY - 2017/// VL - 71 SP - 646 EP - 652 DO - 10.2533/chimia.2017.646 ER - TY - JOUR AU - Rodríguez, A. D. AU - González, E. 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