TY - JOUR A1 - Lindner, Christoph A1 - Tandon, Raman A1 - Maryasin, Boris A1 - Larionov, Evgeny A1 - Zipse, Hendrik T1 - Cation affinity numbers of Lewis bases JF - Beilstein Journal of Organic Chemistry PY - 2012/// VL - 8 SP - 1406 EP - 1442 SN - 1860-5397 DO - 10.3762/bjoc.8.163 PB - Beilstein-Institut JA - Beilstein J. Org. Chem. UR - https://doi.org/10.3762/bjoc.8.163 KW - ab initio KW - cation affinity KW - Lewis basicity KW - organocatalysis KW - proton affinity N2 - Using selected theoretical methods the affinity of a large range of Lewis bases towards model cations has been quantified. The range of model cations includes the methyl cation as the smallest carbon-centered electrophile, the benzhydryl and trityl cations as models for electrophilic substrates encountered in Lewis base-catalyzed synthetic procedures, and the acetyl cation as a substrate model for acyl-transfer reactions. Affinities towards these cationic electrophiles are complemented by data for Lewis-base addition to Michael acceptors as prototypical neutral electrophiles. ER - TY - JOUR AU - Larionov, E. AU - Zipse, H. JF - WIREs Comp. Mol. Sci. PY - 2011/// VL - 1 SP - 601 EP - 619 DO - 10.1002/wcms.48 ER - TY - JOUR AU - Denmark, S. E. AU - Beutner, G. L. JF - Angew. Chem., Int. Ed. PY - 2008/// VL - 47 SP - 1560 EP - 1638 DO - 10.1002/anie.200604943 ER - TY - JOUR AU - de Rycke, N. AU - Couty, F. AU - David, O. R. P. JF - Chem.–Eur. J. PY - 2011/// VL - 17 SP - 12852 EP - 12871 DO - 10.1002/chem.201101755 ER - TY - JOUR AU - Wei, Y. AU - Sastry, G. N. AU - Zipse, H. JF - J. Am. Chem. Soc. PY - 2008/// VL - 130 SP - 3473 EP - 3477 DO - 10.1021/ja0764409 ER - TY - JOUR AU - Wei, Y. AU - Singer, T. AU - Mayr, H. AU - Sastry, G. N. AU - Zipse, H. JF - J. Comput. Chem. PY - 2008/// VL - 29 SP - 291 EP - 297 DO - 10.1002/jcc.20790 ER - TY - JOUR AU - Wei, Y. AU - Sateesh, B. AU - Maryasin, B. 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