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Within different congeners, we have selected a few members and discussed the synthetic routes in more detail. The putative biosynthetic pathways of the presented isoindole alkaloids are described as well. ER - TY - JOUR AU - Heugebaert, T. S. A. AU - Roman, B. I. AU - Stevens, C. V. JF - Chem. Soc. Rev. PY - 2012/// VL - 41 SP - 5626 EP - 5640 DO - 10.1039/c2cs35093a ER - TY - JOUR AU - Subbarayappa, A. AU - Patoliya, P. U. JF - Indian J. Chem., Sect. B: Org. Chem. Incl. Med. Chem. PY - 2009/// VL - 48 SP - 545 EP - 552 ER - TY - JOUR AU - Belliotti, T. R. AU - Brink, W. A. AU - Kesten, S. R. AU - Rubin, J. R. AU - Wustrow, D. J. AU - Zoski, K. T. AU - Whetzel, S. Z. AU - Corbin, A. E. AU - Pugsley, T. A. AU - Heffner, T. G. AU - Wise, L. D. JF - Bioorg. Med. Chem. Lett. PY - 1998/// VL - 8 SP - 1499 EP - 1502 DO - 10.1016/S0960-894X(98)00252-2 ER - TY - JOUR AU - Ball, M. AU - Boyd, A. AU - Churchill, G. AU - Cuthbert, M. AU - Drew, M. AU - Fielding, M. AU - Ford, G. 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